GIF wycofał z obrotu serię kropli do oczu, stosowaną min. w leczeniu jaskry.

eye-drops-280627_1920-copy

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Xaloptic free (Latanoprostum) krople do oczu 50 µg/ml numer serii 511017, data ważności 06.2020 r. Podmiot odpowiedzialny Zakłady Farmaceutyczne Polpharma.

Xaloptic Free zawiera latanoprost i należy do grupy leków zwanych analogami prostaglandyn. Jego działanie polega na zwiększeniu naturalnego odpływu płynu z wnętrza oka do krwioobiegu. Xaloptic Free jest wskazany u dorosłych w leczeniu jednego z rodzajów jaskry zwanej jaskrą otwartego kąta oraz w leczeniu nadciśnienia wewnątrzgałkowego. Stany te są związane ze zwiększeniem ciśnienia wewnątrzgałkowego i mogą w rezultacie wpływać na wzrok.

Xaloptic Free może być również stosowany u dzieci w każdym wieku w leczeniu zwiększonego ciśnienia śródgałkowego oraz jaskry.

Źródło: www.gif.gov.pl

Fot.www.pixabay.com

Wycofanie z obrotu popularnego leku dla alergików

pill-1884775_1920-copy

Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię leków z cetyryzyną – Cetirizine Genoptim SPH.

Decyzja GIF dotyczy leku Cetirizine Genoptim SPH w opakowaniach po 10 tabletek z następujących serii:  E16326B, E16324D, E16325A, E17358C z datą ważności do lipca 2019 oraz w opakowaniach po siedem tabletek z serii: E17358 z datą ważności do kwietnia 2020 i E16326A z datą ważności do lipca 2019.

Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności.

Źródło: www.gif.gov.pl

Fot. www.pixabay.com

 

Popularny syrop na kaszel wycofany z obrotu

cough-syrup-2557629_1920-copy

W 40 seriach syropu Flegafortan (Aflofarm Farmacja Polska), stosowanego w ostrych i przewlekłych chorobach dróg oddechowych są błędy w ulotce, które grożą przedawkowaniem leku.

Decyzja administracyjna GIF nakazująca wycofanie z rynku wybranych 40 serii preparatu spowodowana jest wykrytą niezgodność ulotki dołączanej do produktu leczniczego z zatwierdzoną przez URPL Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL). W ulotce podano błędną informację o dawkowaniu leku.

W przypadku dorosłych i młodzieży zamiast 10 ml 3 razy na dobę zgodnie z ChPL powinno być 5 ml 3 razy na dobę, natomiast w przypadku dzieci dawka 5 ml 3 razy na dobę wymieniona w ulotce powinna zgodnie z ChPL wynosić 2,5 ml 3 razy na dobę.

Źródło: www.gif.gov.pl

Fot. www.pixabay.com

 

Wycofanie z obrotu serii popularnego leku Alka Prim

paracetamol-315875-copy

 

Zgodnie z komunikatem Głównego Inspektora Farmaceutycznego z obrotu wycofano serię popularnego leku przeciwbólowego zawierającego kwas acetylosalicylowy – Alka-Prim.

GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju leku serii leku Alka-Prim o numerze 20317, której data ważności upływa 31 marca 2019 roku. Przyczyną decyzji jest brak spełnienia wymagań jakościowych,

Alka-Prim stosowany jest przeciwbólowo, podczas przeziębienia i grypy, ma też nieocenione walory przy usuwaniu skutków nadmiernego spożycia alkoholu. Koniecznie sprawdźcie czy nie macie tej serii w swojej domowej apteczce.

Źródło i pełny komunikat: https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1172,Decyzja-Nr-31WC2018.html

Źródło grafiki: www.pixabay.com

Wycofanie z obrotu produktu leczniczego

ampoules-2045833_1920-copy

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju serii preparatu Etamsylate Injection 125 mg/ml, wyprodukowanych przez Genetek Lifesciences Pvt. Ltd. Importerem środka dostępnego w postaci 10 ampułek do wstrzykiwań jest Parafarmacja Sp. z o. o.

Etamsylat to popularny lek, który stosuje się celem zapobieganie krwawieniom. Jest wykorzystywany min.  w przypadku zabiegów chirurgicznych, w ginekologii i położnictwie (przed zabiegami i po nich, jak również po porodzie lub poronieniu), w stomatologii (po ekstrakcji zębów z następowym krwawieniem).

Decyzja dotyczy serii o numerach:

070218 – z datą ważności do stycznia 2020 roku,

010418 – z datą ważności do marca 2020 roku.

Źródło: https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1168,Decyzja-Nr-30WC2018.html

Źródło grafiki: www.pixabay.com

 

Znany lek przeciwbólowy wycofany z obrotu

syringe-1884784_1920

Główny Inspektorat Farmaceutyczny zdecydował wczoraj o wycofaniu z obrotu  na terenie całej Polski wszystkich serii leku Katadolon, występującego w postaci kapsułek 100 mg.

Lek Katadolon stosowany jest najczęściej w leczeniu ostrego bólu. Podmiotem odpowiedzialnym na terenie Polski jest Teva Pharmaceuticals Slovakia.

 

Źródło: https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje/1150,Decyzja-23WC2018.html